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Kern Pharma, empresa dedicada al desarrollo,fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y uno de los líderes en producción de medicamentos genéricos, lanza una nueva especialidad genérica: Valaciclovir Kern Pharma comprimidos recubiertos EFG.

Este fármaco, que pertenece al grupo farmacoterapéutico de los nucleósidos, excluidos los inhibidores de la transcriptasa inversa, está indicado en el tratamiento y prevención de las infecciones genitales primarias y recurrentes por herpes simple en pacientes que presentan al menos 6 recurrencias al año. También está indicado para la profilaxis de la infección y enfermedad por citomegalovirus, especialmente después del trasplante renal, excepto después del trasplante pulmonar.

Valaciclovir Kern Pharma comprimidos recubiertos EFG se comercializa en cajas de 10 y 42 comprimidos de 500 mg. y está financiado por el SNS.

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Ayer se presentó la estrategia científica mundial Towards an HIV Cure. El documento ha sido elaborado durante los dos últimos años bajo la International AIDS Society (IAS), quien ha reunido a un grupo de expertos internacionales para desarrollar una hoja de ruta que guíe la investigación de la curación del VIH.

La estrategia Towards an HIV Cure identifica siete áreas prioritarias de investigación básica, traslacional y clínica y apunta las vías de colaboración y oportunidades de financiación necesarias para la investigación en el futuro. «La estrategia es el resultado de un esfuerzo de colaboración que ha culminado con el diseño de un plan de trabajo que hará avanzar de una forma constructiva la investigación hacia la curación del VIH», ha afirmado Françoise Barré-Sinoussi, codescubridora del VIH, directora de la Regulation of Retroviral Infections Unit del Institut Pasteur de París y presidenta electa de la IAS, que integra unos 16.000 miembros de más de 196 países.

Barré-Sinoussi, junto con Steven Deeks, profesor de Medicina en la Universidad de California, en San Francisco, copreside el grupo que ha desarrollado esta estrategia científica mundial, formado por 36 científicos y médicos que lideran la investigación en el campo del VIH. Por parte del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa ha participado el profesor de investigación ICREA Javier Martínez-Picado.

El documento describe las líneas de investigación que deben priorizarse para la curación del VIH. «Desde hace algún tiempo, la ciencia nos indica que lograr curar la infección por VIH es una posibilidad realista. Es el momento de aprovechar la oportunidad de probar y desarrollar una estrategia de curación del VIH. De lo contrario, podríamos lamentar no haberlo intentado nunca», ha concluido Barré-Sinoussi en su intervención durante la presentación en Washington DC.

Actualmente hay disponibles en todo el mundo más de 20 medicamentos para combatir el VIH. Cuando se utilizan combinados, estos fármacos mejoran la salud, prolongan la vida y reducen el riesgo de transmisión del virus. Las personas infectadas por virus sensibles a los medicamentos pueden controlar la infección por el VIH de forma indefinida, siempre y cuando tengan acceso al tratamiento antirretroviral, toleren los efectos secundarios, la toxicidad de los medicamentos y otras complicaciones y respondan a la terapia.

Pese a estos éxitos, estas terapias tienen limitaciones. No erradican el VIH, obligando a los pacientes a seguir un tratamiento caro y potencialmente tóxico de por vida. No restituyen su salud por completo, ya que pueden aparecer otras patologías como un aumento de las enfermedades cardiovasculares, trastornos óseos o deterioros cognitivos. Además, son tratamientos caros y difíciles de administrar a todas las personas que los necesitan.

Aunque el coste de administrar fármacos antirretrovirales a los más de 34 millones de personas en el mundo que viven con el VIH se ha reducido de forma significativa y el acceso a estos medicamentos en entornos de pocos recursos es cada vez mayor, los costes asociados a la distribución de medicamentos antirretrovirales sobrepasa a muchas organizaciones y a muchos sistemas públicos de salud. Se estima que el coste de la financiación de la epidemia en 2015 será de entre 17.000 y 19.000 millones de euros al año y de entre 15.000 y 28.000 millones de euros al año en 2031. El tratamiento antirretroviral supondrá hasta el 70% del coste total de la sanidad en los países más afectados.

Se calcula que por cada persona que empieza un tratamiento, se producen dos nuevas infecciones, un ritmo claramente insostenible.

Dadas estas limitaciones, cada vez se reconoce más que es imprescindible la búsqueda de una curación para el VIH, tanto por lo que respecta a los beneficios que supondría para los sistemas de salud pública como para la de las personas afectadas. También sería una oportunidad potencial para evitar a largo plazo los costes acumulados de los tratamientos antirretrovirales.

Además, probablemente, una curación efectiva del VIH a gran escala conseguirá lo que las iniciativas centradas en la prevención persiguen: frenar la transmisión del VIH a personas que no están infectadas y recuperar el sistema inmunitario y la salud de las que ya lo están.

El optimismo renovado por parte de los científicos en la búsqueda de una estrategia de curación del VIH se basa en una serie de avances científicos que aportan nuevo conocimiento sobre las razones por las que el VIH sigue siendo persistente.

Hace tiempo que los científicos saben que los llamados reservorios latentes de VIH, en los que se esconde y persiste el virus, son una de las principales barreras para encontrar una curación. Este es el motivo por el que los tratamientos no erradican el VIH y la razón por la que, cuando se interrumpe el tratamiento, vuelven a aparecer altas concentraciones de virus en sangre.

«Lo que hasta hace poco no comprendíamos es por qué el VIH persiste durante la terapia», ha explicado Steven Deeks en la presentación de la estrategia en Washington DC. «Nuestra comprensión de los mecanismos básicos de persistencia del VIH en reservorios latentes es mucho mayor de lo que era hace una década. Estamos entrando en una etapa de la epidemia en la que podemos empezar a probar fármacos que, o bien previenen la formación de reservorios latentes, o bien obligan al virus a salir de su escondite, exponiéndolo a la actuación de los medicamentos actuales.»

¿Por qué es posible la curación del VIH?

Varias observaciones recientes han llevado a que los científicos se muestren entusiastas respecto a proseguir con las actividades de investigación en el campo de la curación. Por primera vez, existe una «prueba de concepto», es decir, una estrategia cuya viabilidad ha sido demostrada, para una curación efectiva. El caso de Timothy Brown, el llamado paciente de Berlín, que en 2007 recibió un trasplante de células madre de médula ósea, y que actualmente se considera que se ha curado del VIH, ha demostrado que la curación es, como mínimo, posible. Este trasplante de células madre funcionó porque el donante formaba parte del 1% de la población del norte de Europa que carece de la puerta de entrada a través de la cual el VIH entra a las células, una proteína llamada CCR5. Si bien es poco realista asumir el riesgo y el coste de este enfoque terapéutico para la mayoría de la gente, ha hecho que los científicos piensen en el uso de la terapia génica, que permitiría modificar las células del sistema inmunitario del propio paciente y hacerlas resistentes a la infección por VIH.

Otro campo de investigación fundamental se centra en estudiar cómo el material genético del VIH se integra en los cromosomas de las personas infectadas. Este trabajo ha comportado una serie de posibles estrategias terapéuticas, algunas de las cuales se están probando ya con pacientes voluntarios. Recientemente, en una prueba con pacientes VIH+, el investigador estadounidense David Margolis y sus colegas demostraron que los reservorios de virus latentes se podrían despertar utilizando un fármaco que inhibe una enzima que actúa en la fase de integración del material genético durante la formación de los reservorios. Cuando les administró una dosis, observó que las células que estaban en estado latente se activaban y demostró la rápida producción del material genético en forma de ADN, imprescindible para que se empiecen a formar nuevos virus. Este tratamiento se podría combinar con tratamientos que mejoren la respuesta inmunitaria del paciente y así desenmascarar el virus latente y permitir la eliminación de la infección.

Los científicos también están pendientes de un grupo poco común de pacientes infectados por VIH que parecen haber curado de forma natural su infección. Estos controladores de élite son seropositivos, pero aparentemente no presentan virus en sangre. Los investigadores están mejorando su comprensión de este grupo de pacientes.

En Francia, existe otro grupo de pacientes único que se infectaron por el VIH, empezaron a tratarse pronto y pudieron abandonar la terapia sin que la infección por VIH haya vuelto a resurgir (el grupo de Visconti). El estudio confirma los beneficios de empezar el tratamiento en la fase inicial de la infección. El análisis de la respuesta inmunitaria en este grupo de personas aportará un conocimiento inmenso y muy valioso.

Los científicos creen que entender a estos grupos de personas que controlan la replicación del virus y sus reservorios de forma eficiente podría dar lugar a nuevas estrategias terapéuticas.

¿Cómo puede curarse el VIH?

En la actualidad, se están investigando las siguientes estrategias:

• Terapia génica, que permitiría modificar las células del sistema inmunitario del propio paciente y hacerlas resistentes a la infección por VIH.

• Intensificación y optimización del tratamiento antirretroviral, que permitiría eliminar cualquier replicación residual del virus.

• Inversión de la latencia del VIH, que despertaría las células en estado latente para poder eliminar el virus "escondido" usando fármacos.

• Terapias inmunitarias, también para desperta" los reservorios latentes, pero mediante terapias que estimulen el sistema inmunitario.

• Vacunación terapéutica, que mejoraría la respuesta inmunitaria del paciente y le permitiría controlar el VIH a niveles bajos.

De hecho, se cree que estas estrategias serán más eficientes si se combinan entre ellas, junto con el uso de la terapia antirretroviral.

¿Cuáles son las prioridades de la investigación de la curación del VIH?

La estrategia científica global Towards an HIV Cure ha identificado y recomienda 7 áreas prioritarias de investigación clave de cara al futuro:

1-Determinar los mecanismos celulares y del virus que mantienen la persistencia del VIH. Esto incluye definir el papel de los mecanismos que contribuyen al establecimiento y al mantenimiento de los reservorios latentes, así como determinar el rol de la replicación viral y/o de la multiplicación de células ya infectadas.

2-Determinar las fuentes de tejidos y de células donde persiste el VIH en personas que siguen un tratamiento antirretroviral a largo plazo.

3-Determinar el origen de la activación del sistema inmunitario y de la inflamación en pacientes en terapia antirretroviral y sus consecuencias en la persistencia del VIH.

4-Determinar los mecanismos del sistema inmunitario y los factores celulares que controlan la infección pero permiten la persistencia viral.

5-Estudiar, comparar y validar estudios que midan la infección persistente.

6-Desarrollar y probar estrategias terapéuticas o estrategias inmunitarias que puedan eliminar de una forma segura la infección latente en personas que siguen un tratamiento antirretroviral. Esto incluye estrategias que persigan la eliminación de los reservorios latentes.

7-Desarrollar y probar estrategias que mejoren la capacidad de la respuesta del paciente al control activo de la replicación viral.

 

Financiación y colaboración

La IAS y sus colaboradores promoverán colaboraciones internacionales en actividades de investigación centradas en la curación del VIH y harán un seguimiento del progreso del desarrollo de esta estrategia científica.

Abordar la presente estrategia científica requerirá una gran cantidad de recursos. The National Institutes of Health de EE.UU. ya ha lanzado recientemente un programa de grandes ayudas para la investigación en línea con esta estrategia, bajo el nombre de Martin Delaney Collaboratories, junto con otras actuacciones puntuales de financiación. Estos programas se suman al importante conjunto de financiación para investigación de VIH en curso, tanto básica como clínica, también encaminada hacia la curación.

Otras instituciones públicas que tradicionalmente han financiado la investigación biomédica como la Association Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites virales (ANRS), la Canadian Institutes of Health Research (CIHR) y el Medical Research Council en el Reino Unido también están aumentando su compromiso con la investigación de la curación. Además, una serie de grupos no gubernamentales están recaudando y destinando una cantidad considerable de fondos a la investigación de la curación. Muchas de las empresas farmacéuticas que han hecho grandes inversiones en fármacos antirretrovirales, ahora destinan también algunos de sus recursos a esta causa.

La cantidad de recursos que actualmente se destinan a la curación son significativos pero casi seguramente no son suficientes. Se espera que algunas de las economías emergentes entre los países que se ven fuertemente afectados por la epidemia se impliquen en este programa.

«La inclusión de la curación en la respuesta mundial no debe, bajo ninguna circunstancia, desplazar fondos destinados a los tratamientos, a la prevención y a los programas de asistencia médica. Tampoco se deben desplazar fondos de la investigación biomédica dedicada al VIH y sus consecuencias, incluyendo las líneas de investigación de vacunas y otras investigaciones de prevención», ha pedido Barré-Sinoussi; «sin embargo, es imprescindible que los donantes, los gobiernos y la comunidad hagan viable la inversión económica para la curación del VIH y que lo hagan ya».

El desarrollo y la financiación de un programa científico son necesarios pero no suficientes. La estrategia científica mundial Towards an HIV Cure ha identificado 6 pasos clave que deben darse para contribuir al progreso de la investigación para la curación:

• El establecimiento de grandes colaboraciones internacionales que impliquen a expertos de múltiples disciplinas (incluyendo a aquellos que trabajan en áreas distintas a la del VIH). Las ayudas del NIH Martin Delaney Collaboratories son un primer paso en esta dirección;

• La investigación traslacional que involucre a equipos de investigación básica y clínica que trabajen conjuntamente con transferencia de conocimientos en ambas direcciones;

• La optimización de modelos animales relevantes para descubrir y probar nuevas intervenciones. Estos modelos son importantes cuando los estudios no puedan ser realizados en humanos en condiciones seguras.

• Hace falta orientar y apoyar a los jóvenes investigadores, ya que es posible que sean ellos la fuente del pensamiento lateral e innovador.

• Se deberá abordar el amplio marco regulatorio que rige los ensayos de nuevos fármacos (algunos con un alto potencial tóxico) en pacientes cuyo tratamiento permite controlar bien el VIH.

• Es necesario un fuerte apoyo de la comunidad para combatir la complacencia y para asegurar que los pacientes y sus comunidades estén plenamente comprometidos e informados sobre los riesgos y los beneficios de los estudios para la curación.

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Ratiopharm amplía su gama de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con el lanzamiento de un nuevo genérico: ibuprofeno (arginina) Ratiopharm de 600 mg granulado para solución oral EFG 40 sobres.

Este medicamento genérico financiado por la Seguridad Social está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (incluyendo la artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. Además, también está indicado para el tratamiento de lesiones de tejidos blandos como torceduras o esquinces, procesos dolorosos de intensidad leve y moderada como el dolor dental o la cefalea, alivio de la sintomatología en la dismenorrea primaria (dolor menstrual) y tratamiento de la fiebre de etiología diversas.

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En España hay cerca de 1,6 millones de musulmanes por lo que, teniendo en cuenta que la prevalencia de la diabetes se sitúa en el 13,8%, según el estudio Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo., más de 220.800 musulmanes diabéticos están llamados a cumplir el ayuno que dicta su religión a partir del próximo viernes.

Por estos motivos MSD ha puesto en circulación el material informativo «Las realidades del ayuno durante el Ramadán», destinado a personas con diabetes tipo 2, que proporciona una serie de consejos que se basan en las Recomendaciones para el manejo de la diabetes durante el Ramadán de la Asociación Americana de la Diabetes (ADA), así como en herramientas de apoyo para un manejo eficaz de la diabetes mientras se ayuna.

«El ayuno representa un riesgo significativo para la salud de las personas con diabetes, pero a pesar de esto, muchas de ellas ayunan sin consultar con un médico y, en consecuencia, pueden desarrollar complicaciones agudas», ha indicado Wasim Hanif, médico especialista y profesor honorario en Diabetes y Endocrinología en el Hospital Universitario de Birmingham en el Reino Unido. «Es importante recordar que los profesionales sanitarios deben hablar sobre el ayuno y la dieta con las personas con diabetes tipo 2 en el momento del diagnóstico y de forma regular».

Rosario Serrano, Médico de Familia y miembro del Grupo de Estudio de la Diabetes en Atención Primaria de Salud (GEDAPS), añade que «es aconsejable que los profesionales sanitarios realicen evaluaciones médicas a cualquier persona con diabetes que se plantee ayunar durante el Ramadán».

Las personas con diabetes que optan por ayunar durante el Ramadán se abstienen de comer, beber y utilizar medicamentos por vía oral desde antes del amanecer hasta después de la puesta del sol. Por este motivo, se recomienda comer alimentos como el trigo, la sémola y las judías durante el Suhoor –la comida que se realiza justo antes de que salga el sol, cuando empieza el ayuno- ya que estos alimentos liberan azúcares lentamente. Asimismo, en Iftaar –la comida nocturna con el que termina el ayuno- se aconseja mantener la actividad física habitual y comer alimentos que liberen azúcar rápidamente, como las frutas, que aumentarán rápidamente su glucemia, seguidos de hidratos de carbono de acción lenta. Por último, es aconsejable evitar alimentos con un índice alto de grasas saturadas (manteca, samosas y pakoras) o azúcares e intentar dividir las calorías en varias comidas a lo largo de las horas en las que no se ayune.

Según Rosario Serrano, «las personas con diabetes tipo 2 deben considerar los riesgos que tiene ayunar». En el caso de las personas con diabetes tipo 2, se sabe que la menor ingesta de alimentos, junto con ciertos medicamentos para la diabetes son un factor de riesgo para la baja concentración de azúcar en la sangre (hipoglucemia), que si se deja sin tratar puede dar lugar a problemas médicos graves, incluyendo pérdida de conciencia, convulsiones o ataques, que necesitan un tratamiento de urgencia. De ahí que sea esencial comprobar la glucemia con frecuencia durante el día. También es recomendable que el paciente pida una cita de seguimiento después del Ramadán para evaluar posibles ajustes necesarios en su medicación.

El material informativo «Las realidades del ayuno durante el Ramadán» está disponible a través de la web de MSD España: www.msd.es/pacientes , en el área de Pacientes.

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La Organización Médica Colegial (OMC) ha agradecido a la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SemFYC) su posición ante la retirada de la asistencia a los inmigrantes sin permiso de residencia que recoge el Real Decreto-Ley 16/2012 de abril.

La OMC apoya la postura de la SemFYC, que defiende la objeción de conciencia ante la retirada de la asistencia sanitaria a los inmigrantes ilegales por considerar que atenta contra los principios éticos y el Código de Deontología Médica. La corporación considera que esta decisión es un ejemplo a seguir.

Desde hace meses, la OMC ha venido defendiendo la atención sanitaria a cualquier ciudadano, independientemente de su situación de beneficiario y así lo ha reiterado, más recientemente, su Asamblea General y su Comisión Central de Deontología. En concreto, la Asamblea General, celebrada el 15 de junio, aprobó un documento que incluía un punto en el que se expresaba que: «El médico velará por la atención a cualquier ciudadano independientemente del reconocimiento de la condición de asegurado o beneficiario e igualmente independiente de si este es extranjero no registrado, ni autorizado, como residente en España, correspondiendo al INSS y a las CC.AA. el reconocimiento y control de esta condición».

Por su parte la Comisión Central de Deontología de la OMC, aprobó un documento, publicado el 25 de junio, en el que exponía que el Real Decreto-Ley 16/2012 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del SNS, comprometía 10 artículos del Código de Deontología Médica, entre ellos, el referido al deber del médico de atender a todos los pacientes, en concreto, el 6.2 que dice «el médico no abandonará a ningún paciente que necesite sus cuidados....»

La OMC recomienda la atenta lectura de la declaración que ha hecho pública la SemFYC donde, con rigor intelectual y sin simplificaciones, se analizan los valores éticos que se ponen en juego al tomar decisiones drásticas sobre el acceso a la necesaria asistencia sanitaria de los ciudadanos. «Es de desear que el Gobierno reflexione para llegar a acuerdos con las organizaciones profesionales en el modo de resolver estas situaciones conflictivas en momentos de crisis y sufrimiento social», afirma la OMC en su comunicado.

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La AECC, a través de su Junta Provincial en LLeida y su junta local de la Vall d'Aran, organiza unas colonias de verano dirigidas a niños/as y jóvenes de toda España de entre 7 y 15 años que hayan padecido la enfermedad oncológica.

Desde el 15 hasta 22 de julio 110 niños están participando en estas colonias, enfocadas a mejorar la calidad de vida del niño enfermo de cáncer y su familia, favorecer la expresión emocional y la autoayuda entre iguales, mejorar su autoestima, contribuir a que sean más autónomos e independientes, aprender a vivir las diferencias como algo único y enriquecedor y promover hábitos de vida saludables.

Para lograr su objetivo, la asociación cuenta con monitores, pediatras, enfermeros, voluntarios de la AECC y una psicooncóloga, además del director de colonias y la coordinadora del proyecto.

Los 110 jóvenes, procedentes de todo el país, podrán disfrutar, de forma totalmente gratuita, de unas colonias ambientadas en las diferentes temáticas cinematográficas y con actividades tales como rafting, piscina, teatro, pintura, veladas musicales, hípica, excursiones por la montaña, gymkhanas, etc., en la población de Salardu en la Vall d'Aran en la provincia de Lleida.

Cabe destacar que la AECC también organiza otros cuatro campamentos más en Barcelona, Valencia, Córdoba y Tenerife. El primero de ellos, está orientado a hermanos de niños con cáncer para que puedan compartir experiencia y, a través de talleres psicoeducativos, tengan la oportunidad de expresar y compartir sus emociones. En Valencia, también se realizan campamentos para niños supervivientes de cáncer, al igual que en Tenerife, Córdoba y Lleida.

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Las personas con las articulaciones más flexibles de lo normal son mucho más propensas a sufrir trastornos de ansiedad. Así lo ha puesto de relieve un estudio que a lo largo de 15 años ha analizado un grupo de personas con y sin hiperlaxitud articular (HLA) y sin antecedentes previos de ansiedad, dirigido por la Unidad de Ansiedad del Instituto de Neuropsiquiatría y Adicciones (INAD) del Parc de Salut Mar de Barcelona y que se ha publicado en la revista General Hospital Psyquiatry.

Se calcula que entre una de cada cuatro personas puede sufrir un trastorno de ansiedad a lo largo de su vida, incluyendo alteraciones como ansiedad aguda, ansiedad crónica, respuesta de ansiedad puntual ante una situación concreta y varios tipos de fobias. Por su parte, la HLA es un desorden hereditario benigno que se asocia a un aumento de la flexibilidad del tejido conectivo, el que da soporte a muchas partes del cuerpo, por una alteración de la fibra de colágeno y que afecta a un 10%-15% de las personas, siendo tres veces más frecuente en mujeres que en hombres.

El estudio, dirigido por Antoni Bulbena, director del INAD y catedrático de la Universidad Autónoma de Barcelona, en colaboración con el Grupo de investigación de ansiedad, trastornos afectivos y esquizofrenia del IMIM, ha realizado un seguimiento a lo largo de 15 años a personas de entre 16 y 20 años, ya que en el intervalo de edad de 18 a 30 años es cuando se suelen presentar los primeros ataques de pánico. «Los resultados obtenidos han demostrado que la ansiedad se ha manifestado mayoritariamente en el grupo de personas con HLA en una proporción de 1 a 23 en forma de angustia, fobia social o agorafobia», asegura Bulbena.

Aunque los mecanismos neurobiológicos de esta asociación no son bien conocidos aún, la ansiedad y la HLA tienen en común trastornos del sistema nervioso autónomo o vegetativo (lo que se conoce como disautonomía), encargado de regular muchas funciones del cuerpo, como el pulso, la presión arterial, la respiración o la temperatura. Probablemente por ello algunos síntomas de los trastornos de ansiedad, como palpitaciones, náuseas, respiración entrecortada, hiperventilación, temblores o molestias en el pecho son también más frecuentes en personas con HLA.

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Los hospitales gestionados por el Institut Català de la Salut (ICS) disponen ya de la herramienta informática integrada con la atención primaria y las oficinas de farmacia que permite a los especialistas acceder alplan de medicación único del paciente que visitan e interactuar en él.

Esta herramienta compartida permite por primera vez que profesionales de medicina de familia, pediatría, enfermería, especialistas, farmacéuticos y otros profesionales sanitarios relacionados con la salud de una persona compartan su plan de medicación, que es único, y hacer modificaciones. Todo esto con las garantías de seguridad necesarias para asegurar la confidencialidad y el buen uso de los datos.

El módulo de prescripción electrónica está integrado en la historia clínica del paciente de atención primaria y de atención hospitalaria, y muestra en tiempo real la información del plan de medicación del paciente de forma global, detecta posibles interacciones o incompatibilidades entre medicamentos, permite modificar o retirar una prescripción y ofrece un servicio de mensajería entre todos los profesionales sanitarios implicados.

Actualmente los 8 hospitales catalanes gestionados directamente por el ICS ya tienen implantado este módulo y Vall d'Hebron ha sido el primero en completar la implementación del módulo en todos sus servicios.

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La situación generada por la retirada súbita del derecho a la asistencia sanitaria completa del Sistema Nacional de Salud a personas sin permiso de residencia que hasta ahora tenían derecho plantea cuestiones en las que existen conflictos éticos, que afectan a los médicos de familia tanto en su condición de profesionales como de ciudadanos.

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El director de cine Fernando Colomo, junto con los miembros del Grupo de Salud del 15M, han presentado el anuncio «Tijeras», en que que se denuncian los recortes efectuados en la sanidad pública. Un trabajo minimalista y conciso que no está gustando a todo el mundo. ¿Y tú qué opinas?

http://www.youtube.com/watch?v=Z0e9Zug-xnA

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