La nueva presentación de 28 comprimidos de Eliquis^® (apixaban)  5 mg. está ya disponible para su comercialización en España, según acaba de anunciar la Alianza Bristol-Myers Squibb – Pfizer. Esta nueva presentación está asociada a la indicación del medicamento para el tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y a la prevención de sus recurrencias en pacientes adultos.  

“Para los pacientes con diagnóstico de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, es necesario contar con esta presentación porque es la que se ha utilizado en los regímenes de los ensayos clínicos, que consisten en administrar 10 mg. de Eliquis^® cada 12 horas durante los 7 primeros días de tratamiento, seguido de 5 mg. cada 12 horas durante un mínimo de 3 meses”, afirma  David Jiménez, Consultor Senior del Servicio de Neumología del Hospital Ramón y Cajal (Madrid) y director del Grupo de Investigación de Tromboembolia de Pulmón del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS).

Durante la primera semana de tratamiento de la TVP aguda y de la EP, la dosis recomendada de Eliquis^® (apixaban) es de 10 mg. dos veces al día por vía oral. Por tanto, la nueva presentación de 28 comprimidos de Eliquis^® (apixaban) 5 mg. viene a cubrir esta primera semana de tratamiento en esta indicación, que se corresponde con 4 comprimidos de 5mg. al día durante 7 días. Tras los primeros siete días de terapia,  la dosis recomendada pasa a ser de 5 mg. dos veces al día por vía oral durante un periodo de tratamiento de, al menos, 3 meses. Según las guías de práctica clínica disponibles, la duración final del tratamiento se debe basar en la presencia o ausencia de factores de riesgo transitorios (como por ejemplo cirugía reciente, traumatismo, inmovilización, etc.).

Respecto a la prevención a largo plazo de las recurrencias de la TVP y de la EP (tratamiento extendido), siempre que se considere necesario en base a los factores de riesgo asociados al paciente, la dosis recomendada de Eliquis^® (apixaban) en esta indicación es de 2,5 mg. dos veces al día, después de completar 6 meses de tratamiento con Eliquis^® (apixaban) 5 mg. dos veces al día. 

En este sentido, Jiménez explica que “el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa tiene tres fases: una primera fase aguda de aproximadamente siete días de duración, tras la cual el paciente pasa a recibir un tratamiento a largo plazo que va desde el día 8 hasta los 3-6 primeros meses, con una dosis de 5 mg. cada 12 horas, y por último, un tratamiento extendido de prevención, en el que la dosis recomendada de Eliquis^® es de 2,5 mg. cada 12 horas”.  Jiménez destaca que apixaban “supone un avance extraordinario” en el ámbito de la anticoagulación debido a que es “igual de eficaz que el tratamiento tradicional, más seguro, y mucho más cómodo de utilizar por los pacientes”.

Eliquis^® (apixaban) es un inhibidor oral directo del factor Xa de la coagulación. Al inhibir el factor Xa, una proteína clave para la coagulación sanguínea, apixaban previene la generación de trombina y la formación de coágulos sanguíneos. Apixaban está aprobado para la reducción del riesgo de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular y uno o más factores de riesgo, y para la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de cadera o rodilla¹. Apixaban también está indicado para el tratamiento y prevención secundaria de la trombosis venosa profunda y del tromboembolismo pulmonar.

En 2007, Bristol-Myers Squibb y Pfizer iniciaron una colaboración a nivel mundial para desarrollar y comercializar Eliquis^® (apixaban), un anticoagulante oral de acción directa en investigación descubierto por Bristol-Myers Squibb. Esta alianza global combina la larga trayectoria de Bristol-Myers Squibb en el desarrollo y comercialización de medicamentos cardiovasculares con la relevancia a escala global de Pfizer y su experiencia en esta área.