Los datos muestran que el seguimiento de las recomendaciones SEOM/SEAP para la identificación de biomarcadores es muy alto en la mayoría de centros. El 79% de los patólogos tendría muestra suficiente para determinar ALK en el 90% de los pacientes.

Con motivo del Día Mundial del Ictus, celebrado el pasado 29 de octubre, la Federación Española de Ictus (FEI) hace un llamamiento para que pacientes, médicos, investigadores, cuidadores, políticos y población en general colaboren en la lucha contra esta enfermedad.

 El  Servicio de Reumatología del Hospital General Universitario de Alicante, en colaboración con AbbVie, ha implantado el pionero Programa de Intervención Temprana en Incapacidad Temporal por Enfermedades Muscoloesqueléticas que ha permitido reducir en un 49% las incapacidades temporales.

GEIDIS está realizando un registro nacional para unificar criterios de diagnóstico y tratamiento de la DBP, al que se han adherido el 90% de los centros que atienden esta enfermedad. 

Las razones: diagnósticos y tratamientos fallidos y, en un amplio porcentaje de casos, una mala rehabilitación por parte del paciente, que minimiza la gravedad de la lesión.

Los trastornos del movimiento afectan a más de un millón de personas, siendo la enfermedad de Parkinson la segunda enfermedad neurodegenerativa. En España se estima que afecta a más de 150.000 personas, a unas 4.000 en Asturias, de las cuales el 10% se encuentra en estado avanzado.

El tratamiento con Tolvaptán en Unidades u Hospitales de día permite reducir el número de hospitalizaciones, lo que hace compatible su empleo con las actividades diarias del paciente y con no estar alejado de su familia, lo que mejora su calidad de vida. Además, supone un ahorro significativo del gasto sanitario.

Janssen forma a 130 médicos residentes y jóvenes adjuntos para acercarles las novedades clínicas en leucemia linfática crónica y linfoma de células del manto. El panel de expertos encargado del programa docente ha estado compuesto por hematólogos de referencia a nivel nacional e internacional.

Con motivo del XI Congreso Nacional de Errores Congénitos del Metabolismo, expertos en enfermedades metabólicas congénitas, han abordado la importancia de tomar medidas preventivas como el cribado neonatal para mejorar el pronóstico de los niños con estas patologías.

El Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela se suma a los hospitales participantes en la primera edición: Clínic de Barcelona, Gregorio Marañón de Madrid, La Fe de Valencia y Reina Sofía de Córdoba. El número de alumnos participantes ha aumentado de 16 en 2014 a 40 en 2015.

Se recomienda a las pacientes embarazadas con enfermedad Gaucher, además de los controles generales de cualquier embarazada, llevar un estricto control hematológico y en el último trimestre de la gestación planificar el parto. La terapia de sustitución enzimática (TSE), indicada específicamente para la enfermedad de Gaucher, puede utilizarse como tratamiento seguro y eficaz tanto en el embarazo como en la lactancia. 

Se han repasado los avances más recientes en mieloma múltiple, linfoma no Hodgkin, mielodisplasia y leucemia mieloide aguda.