Investigadores de la Red de Investigación en Enfermedades Tropicales (RICET) perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, han desarrollado el primer estudio científico realizado en un país donde la enfermedad de Chagas no es endémica, España, demostrando que la técnica de PCR puede identificar aquellas mujeres con un alto riesgo de transmitir el parásito a sus descendientes. La investigación revela además la necesidad de tratar a las mujeres infectadas en edad fértil para prevenir la enfermedad de Chagas congénita.
Causada por el parásito Trypanosoma cruzi, muchas personas desconocen que están infectadas hasta después de 25 años porque sus síntomas son silenciosos. La enfermedad tiene una primera fase aguda con síntomas similares a los de una gripe. Si no es tratada en esta primera fase, los enfermos pasan durante 20 o 30 años por una fase crónica asintomática. Durante estos años de fase asintomática el parásito está dentro del organismo reproduciéndose y provocando daños en diferentes tejidos sin que afloren los síntomas. Entre el 20 y el 30% de estos pacientes desarrollará alteraciones cardiacas, que en muchos casos conducen finalmente a la muerte. Un 10% de los pacientes desarrollará alteraciones digestivas, un 10% cardiacas y digestivas y un menor porcentaje alteraciones neurológicas.
El actual flujo migratorio de personas de América Latina hacia el territorio español, ha hecho de ésta una enfermedad emergente en nuestro país. El hecho de poder atender a un gran número de enfermos de Chagas fuera de la zona endémica, permite analizar la incidencia real y de los factores que influyen en la transmisión madre-hijo de esta enfermedad, ya que estos pacientes están fuera de la posibilidad de infectarse por agentes externos.
Investigadores de la Unidad de Medicina Tropical del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia en colaboración con investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (IPBLN) de Granada, también perteneciente a la RICET, han desarrollado un nuevo estudio coordinado por el Manuel Segovia y que publica la revista Clinical Infectious Diseases bajo el título Risk factors and primary prevention of congenital Chagas disease in a no-nendemic Country.
La investigación ha consistido en un seguimiento durante cinco años (2007-2011) a mujeres latinoamericanas infectadas por T.cruzi que estaban embarazadas y eran asintomáticas. Se trata de un total de 64 embarazos en los que se ha realizado la técnica de PCR a partir de ADN extraído de la sangre periférica de las mujeres infectadas. En el estudio, se diagnosticaron 9 niños con enfermedad de Chagas congénita de un total de 65 nacimientos vivos (hubo un parto gemelar), lo cual representa un 13.8% de transmisión madre-hijo entre las madres que tenían el parásito en sangre (seropositivas).
Kern Pharma lanza ocho presentaciones de Rivastigmina, todas ellas cápsulas duras EFG. La rivastigmina está indicada en el tratamiento sintomático de demencia leve a moderadamente grave en la enfermedad de Alzheimer y también en la enfermedad de Parkinson idiopática. Pertenece al grupo farmacoterapéutico de los carbamatos anticolinérgicos.
Las nuevas presentaciones de Rivastigmina Kern Pharma, todas cápsulas duras, son: 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg y 6 mg, todas ellas en cajas de 56 comprimidos, y 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg y 6 mg, en envase de 112 comprimidos.
Además de estas nuevas presentaciones del fármaco, Kern Pharma cuenta también en su vademécum con rivastigmina en solución de 120 mL 2 mg/mL.
Rivastigmina Kern Pharma EFG está financiada por el Sistema Nacional de Salud y requiere receta médica.
La Fundación Barraquer finaliza el 2012 haciendo balance de todas sus expediciones en África. En concreto este año la Fundación ha realizado 7 expediciones asistenciales visitando diferentes países del continente africano: Senegal, Gabón, Camerún, Níger, Kenya, Mozambique y Marruecos. En total, se han operado de cataratas a 1.108 pacientes y se han realizado 3.270 visitas oftalmológicas, además de repartir 1.250 gafas graduadas entre la población local.
Durante este año, la Fundación Barraquer ha viajado casi cada mes y medio a uno de estos países, operando de media 160 cataratas. Con un equipo de entre cinco y seis personas, dependiendo de la expedición, la Fundación trabaja con hospitales y personal local, además de contar con la colaboración de una fundación o una asociación anfitriona, que está establecida en el país y que conoce a la población y las autoridades. A lo largo de este año la Fundación ha colaborado con la Association Education Santé, la Fundación Albertine Amissa Bongo, la Fundación Wodaabe-Niger, la Fundación África Digna, la Fundación Clarós, la Fundación Recover, la asociación O Gaiato y la Asociación Soleil de Fez.
Sobre la Fundación Barraquer
La Fundación Barraquer se creó en 2003 con el objetivo de contribuir al desarrollo de la oftalmología y lograr que sea universal en su aspecto asistencial.
El objetivo principal de la Fundación Barraquer es dispensar atención oftalmológica a pacientes sin recursos, en el Centro de Oftalmología Barraquer en Barcelona y en zonas deprimidas de países en vías de desarrollo. Con este fin, la Fundación realiza expediciones asistenciales para operar de cataratas, la
causa principal de ceguera en estos países, y dispensar gafas a niños y a adultos con problemas de visión. Hasta el momento se han realizado 45 expediciones.
Los otros pilares de la Fundación son: la formación de personal sanitario; el apoyo a las investigaciones oftalmológicas; y la concienciación social a favor de la donación de ojos.
