La revista científica The Lancet publica hoy en su versión online los resultados del primer análisis que se ha realizado a nivel mundial sobre la carga de ingresos hospitalarios por neumonía en niños menores de 5 años. En este análisis, promovido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y que ha contado con más de 50 científicos de todo el mundo, han participado investigadores del Centro de Investigación en Salud Internacional de Barcelona (CRESIB) y del Centro de Investigación en Salud de Manhiça (CISM) en Mozambique.
Las infecciones respiratorias graves son una de las principales causas de mortalidad infantil en todo el mundo, especialmente en los países en desarrollo. A pesar de ser una infección prevenible y curable, la neumonía causa cada año cerca de 1,6 millones de muertes en niños menores de 5 años.
Estas infecciones respiratorias son, además, una de las principales cargas de los sistemas de salud en todo el mundo, pero los datos globales de admisiones hospitalarias eran, hasta la fecha, poco precisos. Para corregir este hecho, la OMS creó un grupo de trabajo formado por investigadores de todo el mundo para analizar todos los datos que existen a nivel global y así poder estimar cual es la incidencia de ingresos hospitalarios y muertes por este tipo de infecciones en niños.
"A través de este análisis sistemático hemos obtenido datos muy robustos que nos permiten evaluar la carga de hospitalización y muerte por neumonía que hay en todo el mundo y que nos ayudarán a implementar medidas de prevención", afirma Anna Roca, integrante del grupo de trabajo de la OMS como investigadora del CRESIB.
El análisis global realizado concluye que aunque el 62% de los niños menores de 5 años con infecciones respiratorias agudas son tratados en hospitales, el 81% de las muertes todavía ocurren fuera de los centros sanitarios en niños que no han tenido ninguna atención medica y, de estas, el 99% ocurren en países en desarrollo. Estos resultados sugieren que existe una necesidad de mejorar el acceso hospitalario y la gestión de casos fuera del centro sanitario, en la misma comunidad, para así reducir la carga de mortalidad infantil.
La Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica ha presentado el estudio EPIFFAC sobre el impacto familiar, laboral y social de la enfermedad. Su presidenta, Emilia Altarriba, afirmó que el estudio aplica el rigor científico para describir las características comunes, el perfil del paciente afectado y el impacto de la enfermedad en todas sus dimensiones, algo que antes sólo se intuía informalmente. Este estudio, que pretende ser un estudio de referencia en el campo científico, "ha puesto de manifiesto que lo que más duele no es el dolor físico sino la incomprensión, la insolidaridad o la falta de equidad o calidad que se recibe desde las instituciones" . También agradeció la colaboración en la validación y el desarrollo del estudio por parte de la Fundación Pere Tarrés, los Hospitales del Mar y Clínic de Barcelona y el Gregorio Marañón de Madrid, así como de los patrocinadores Fundación ONCE y Diputació de Barcelona.
Un estudio que dignifica
El presidente del comité científico de la Fundación y Jefe de la Unidad de FM y SFC de los Hospitales del Mar y la Esperanza de Barcelona, Jordi Carbonell, recordó el recorrido histórico de la enfermedad y la percepción negativa inicial que tenían médicos y pacientes, algo que el tiempo y el creciente interés y trabajo científico sobre la enfermedad han ido cambiando. Respecto al estudio EPIFFAC, Carbonell resaltó que da una medida del sufrimiento real de los enfermos de fibromialgia y dignifica una enfermedad que demasiadas veces ha sido cuestionada.
Antonio Collado, coordinador del comité científico de la Fundación y jefe de la unidad de FM del Hospital Clínic de Barcelona, presentó la metodología y resultados del estudio y destacó el retraso diagnóstico de 6,6 años desde el inicio de la enfermedad y la falta de apoyo del sistema sanitario que padecen las pacientes y que contribuye a que lleguen a las unidades de fibromialgia en unas condiciones que calificó de casi irreversibles. También subrayó el devastador impacto en el ámbito laboral tanto de las pacientes como de los miembros de sus familias, sobre los que suelen repercutir sus dificultades, ocasionando una pérdida de poder adquisitivo de 1.000 euros mensuales (por la disminución de ingresos y el aumento de gastos extraordinarios). Cabe señalar que, a partir de este estudio, la Fundación creará una comisión para el estudio de propuestas que faciliten inserción laboral de las personas afectadas y también un estudio sobre la opinión de los profesionales.
