El objetivo principal de esta metodología es facilitar una evaluación y comparación de fármacos de manera estandarizada, objetiva, transparente, sistemática, ponderada y eficiente.

La metodología de análisis multicriterio (MCDA) se utiliza en diferentes áreas, y en el ámbito de la salud y los medicamentos en particular, permite incorporar criterios, identificados y ponderados para su relevancia, que vayan más allá de la eficacia, eficiencia y seguridad de los fármacos en la toma de decisiones. Concretamente, permite la incorporación explícita y transparente de juicios sociales y morales como la equidad, la gravedad de la enfermedad y la necesidad clínica y social. Dadas estas características de la metodología MCDA, el piloto se realizará en el Programa de armonización de medicamentos huérfanos, el PASFTAC, donde las decisiones se pueden basar en criterios más allá de los puramente clínicos. El MCDA es una metodología que actualmente se utiliza a en agencias e instituciones internacionales, como la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y el Instituto para la Calidad y Eficiencia en la Atención de la Salud (IQWIG) de Alemania.

Este convenio se enmarca dentro de los objetivos globales del CatSalut: desarrollar la adaptación de la oferta sanitaria a las necesidades de la población; asegurar la gestión efectiva del riesgo mediante el conocimiento de la morbididad de la población y del coste de las patologías asociadas y  velar para la sostenibilidad del sistema público de salud.

'Desde BMS nos enorgullece poder colaborar en iniciativas y proyectos que aporten mejoras en el mundo de la farmacoterapia', explica Roberto Úrbez,  director general de Bristol-Myers Squibb para España y Portugal. Y añade 'como biofarmacéutica que somos, no podíamos quedarnos al margen de una colaboración que además de aportar soluciones a la hora de implementar un proceso efectivo que permita evaluar y comparar fármacos de forma estandarizada cuenta con el apoyo del CatSalut y Omakase Consulting, siempre a la vanguardia en el desarrollo de proyectos innovadores.' 

Por su parte, Xavier Badia, CEO de OMAKASE CONSULTING destaca “el compromiso de OMAKASE con los proyectos de colaboración público-privada aportando valor a la innovación terapéutica en la toma de decisiones”.

Dentro del ámbito del uso racional de los medicamentos, es necesario conseguir una homogeneización en su selección y utilización que permita asegurar el máximo nivel de utilidad terapéutica, en base a criterios de evidencia científica. En este sentido, se crearon los programas de armonización farmacoterapéutica del CatSalut, que tienen como finalidades principales: i) asegurar la equidad en el acceso a los medicamentos en el conjunto del sistema sanitario público catalán; ii) la mejora en los niveles de eficiencia y efectividad de la prestación farmacéutica; iii) mejorar el nivel de utilidad terapéutica, teniendo en cuenta siempre el marco de financiación público.

Existen tres programas de armonización según el tipo de prestación y características de los medicamentos: 1) medicamentos en el ámbito de la atención primaria y comunitaria (PHF-APC); 2) medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria (PHF-MHDA); 3) medicamentos de alta complejidad, básicamente huérfanos (PASTFAC).