Científicos españoles han conseguido desarrollar una novedosa prueba diagnóstica para determinar las posibles alergias a antibióticos del grupo de las penicilinas, que son los antibióticos más frecuentes implicados en reacciones alérgicas.
Según detalla un trabajo publicado en The Clinical & Experimental Allergy, el investigador Miguel Blanca, coordinador de la Red Nacional para el Estudio de las Reacciones Adversas a Alérgenos y Fármacos, del Instituto de Salud Carlos III (RIRAAF) concluye que «con este novedoso Kit de diagnóstico es probable que el uso de la penicilina como reactivo en las pruebas alérgenas sea sustituido por este nuevo compuesto, DIA-AX». El objetivo de este estudio fue comparar el Kit DIA-AX con la forma inyectable (INJ-AX) en los pacientes que tienen demostrada una hipersensibilidad hacia la amoxicilina por el uso del IgE. Las conclusiones de este trabajo muestran que la DIA-AX es equivalente a INJ-AX, en términos de la respuesta positiva in situ inducida en la piel, así como con las pruebas in vitro inmunoquímicas y biológicas.
Miguel Blanca recuerda que «las reacciones más frecuentes y más estudiadas son las mediadas por anticuerpos IgE y los fármacos implicados en estas reacciones son los antibióticos betalactámicos». En las últimas décadas se ha producido una disminución significativa (del 77,7% al 22,1%) en la sensibilidad de las pruebas cutáneas cuando se utilizan determinantes de bencilpenicilina (bencilpeniciloil-polilisina) y mezcla de determinantes menores. «Esto es debido a que la bencilpenicilina ha dejado de ser el betalactámico más prescrito en todo el mundo, siendo sustituido de forma progresiva por la amoxicilina, fármaco al que están expuestos millones de personas en todo el mundo» añade Blanca.
Por otra parte, Antonino Romano subraya que «los hábitos de prescripción de antibióticos betalactámicos están sometidos a cambios, siendo la combinación ácido clavulánico y las cefalosporinas los que han experimentado un mayor incremento. Se han descrito reacciones selectivas y reconocimiento IgE a ambas estructuras. Estos cambios han implicado una disminución en la sensibilidad de los diferentes métodos diagnósticos, pruebas cutáneas y métodos in vitro, lo que implica que para realizar un correcto diagnóstico sea necesaria la realización de pruebas de administración controlada.»
