Pixuvri^®, que está ya disponible en varios países de la UE, entre ellos España donde cuenta ya con la autorización de precio y financiación del Ministerio de Sanidad, es un fármaco innovador. Cuenta con un mecanismo de acción único, diseñado para reducir la toxicidad cardiaca asociada a las antraciclinas sin comprometer la eficacia antitumoral. Esto le sitúa como primer y único agente de la clase de las antraciclinas que se puede usar en pacientes que hayan recibido la dosis máxima de antraciclina recomendada para toda la vida.

 

El 50% de los pacientes tratados con antraciclinas experimentan acontecimientos adversos de grado 3/4 y cardiotoxicidad acumulativa en el tiempo que puede provocar insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) años después. Como resultado de esta cardiotoxicidad, el número de dosis de antraciclinas que puede recibir un paciente durante toda su vida tiene un límite, y muchas personas que se han tratado previamente con alguna antraciclina no son elegibles para tratamientos adicionales si recaen. En los ensayos pivotales, los pacientes tratados con Pixuvri^® mostraron una tasa significativamente mayor de respuestas completas que el grupo comparador. El 24,3% de los pacientes respondieron completamente a Pixuvri^®, con respuestas duraderas de hasta 679 días (mediana de 9,6 meses), mientras que solo 7,1% de los pacientes respondieron al tratamiento de comparación. Los pacientes tratados con Pixuvri^® mostraron una supervivencia libre de progresión del doble con respecto a los pacientes tratados con los agentes de comparación (5,3 vs 2,6 meses).

 

En cuanto a la seguridad y toxicidad de Pixantrona, los efectos adversos son los esperados para una quimioterapia y se consideraron fácilmente manejables.

 

La ficha técnica del producto contiene información completa sobre su prescripción, incluyendo el perfil de seguridad y eficacia de Pixuvri^® en la indicación aprobada.