Los datos se refieren a un ensayo en Fase III que demuestran la no inferioridad de lacosamida frente a carbamazepina-LC en monoterapia en la frecuencia de ausencia de crisis durante seis meses. Con estos resultados, UCB presentará este medicamento para autorización en monoterapia por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, durante el primer semestre de 2016.
14 Octubre 2015