AZD3293 es una molécula pequeña, de administración oral, inhibidora del BACE, que ha demostrado en los ensayos clínicos de Fase I una reducción de los niveles de péptido beta-amiloide en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con Alzheimer y en voluntarios sanos. AstraZeneca anunció a principios de 2014 su plan para empezar los ensayos de registro de AZD3293.
AstraZeneca y Lilly buscan hacer progresar el desarrollo clínico del AZD3293 y llevarlo rápidamente a los ensayos clínicos de fase 2/3 en pacientes al inicio de la enfermedad de Alzheimer. Lilly liderará el desarrollo clínico, trabajando con investigadores de la Unidad de Medicinas Innovadoras en Neurociencia de AstraZeneca, mientras que AstraZeneca se encargará de la producción. Las compañías asumirán responsabilidades conjuntas para la comercialización del AZD3293.