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Individualización posológica de natalizumab en la esclerosis múltiple remitente recurrente

  • 09 Julio 2021

La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad autoinmune, inflamatoria, crónica y degenerativa más prevalente a nivel mundial, cuya forma más frecuente es la EM remitente recurrente (EMRR). Para el manejo de la EMRR grave se aprobó natalizumab, un anticuerpo monoclonal IgG4 que se une a la integrina a4b1 de la superficie de los leucocitos, impidiendo que migren al sistema nervioso central. Con la dosis fija intravenosa aprobada, de 300 mg cada 4 semanas, se ha comprobado que más del 90% de los pacientes alcanzan concentraciones séricas preinfusión de NTZ >10 μg/mL, cuando la eficacia se ha demostrado con unos niveles de 2,5-10 μg/mL. Una concentración plasmática de NTZ de 2,5 μg/mL asegura una ocupación del 50% de la biofase y demuestra una eficacia terapéutica, mientras que tasas de ocupación del 20-40% se han relacionado con un aumento de la actividad de la enfermedad.

Palabras clave: Esclerosis múltiple, natalizumab, farmacocinética.

Información adicional

  • Autores: L. Santulario Verdú(1), H. Colom Codina(2,3), S. Martínez Yélamos(4), L. Bau Vila(4), E. Matas Marín(4), L. Romero Pinel(4), A. Padullés Zamora(1,3), F. Morandeira Rego85), E. Santacana Juncosa(1,3), N. Padullés Zamora(1,3)
  • Centro de trabajo: (1)Servicio de Farmacia. Hospital Universitari de Bellvitge. L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona). (2)Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universitat de Barcelona. (3)Programa de Farmacoterapia, Farmacogenética y Tecnología Farmacéutica. Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge-IDIBELL. L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona). (4)Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge. L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona). (5)Servicio de Inmunología. Hospital Universitari de Bellvitge. L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
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  • Modificado por última vez en Viernes, 09 Julio 2021 09:35

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