El Mieloma Múltiple (MM) es la segunda enfermedad neoplásica en orden de frecuencia y la mediana de edad en el momento del diagnóstico supera los 65 años. Esto significa que la mayoría de los pacientes con MM de nuevo diagnóstico no serán candidatos a recibir un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos, que queda reservado para los pacientes jóvenes, habitualmente de edad inferior a 65 años¹.

Desde el punto de vista clínico, los pacientes con MM se presentan habitualmente con componente monoclonal en suero y/u orina e infiltración en médula ósea por células plasmáticas, junto con manifestaciones clínicas que incluyen anemia y lesiones óseas como las más frecuentes, seguidas de hipercalcemia y/o insuficiencia renal. Sin embargo, existe una heterogeneidad clonal en el MM y las células plasmáticas no evolucionan de una manera lineal, además de poder existir una heterogeneidad subclonal. El microambiente medular también es importante y, por todo ello, esta complejidad ha condicionado que el tratamiento de los pacientes con MM haya avanzado hacia combinaciones múltiples de fármacos con diferentes mecanismos de acción. Ambas situaciones, junto con el mejor conocimiento de la biología de la enfermedad y con la introducción de nuevas combinaciones farmacológicas, han condicionado un aumento significativo de la supervivencia global (SG) de los pacientes con MM².