La Conferencia Nacional de Consenso sobre Úlceras de Extremidad Inferior (CONUEI), grupo científico formado por 6 sociedades científicas españolas SEACV, AEEV, CEF, SEMFYC, SEMERGEN y GNEAUPP y 4 portuguesas SPACV, GAIF, APTF y ELCOS ha emitido un comunicado en el cual denuncian que la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios (DGFPS) está trabajando en el desarrollo de los llamados «grupos homogéneos de prescripción» sin haber tenido en cuenta a los profesionales sanitarios, sin consensuar el criterio técnico o científico por el cual un producto queda enclavado dentro de un grupo u otro, ni los criterios que se van a seguir para la creación de cada agrupación. Estos hechos son considerados altamente perjudiciales para la industria especializada del sector, para los profesionales sanitarios, e incluso para los pacientes del Sistema Nacional de Salud.

Las asociaciones científicas, según CONUEI, entienden la necesidad de ajustar los costes del Sistema Nacional de Salud, pero creen que los ajustes se pueden realizar sin menoscabo de los derechos y expectativas de los ciudadanos. Por todo ello están dispuestos a trabajar conjuntamente en el diseño de sistemas que garanticen el uso racional de los productos y establecer medidas racionales que garanticen su cumplimiento, por lo que, junto a otras organizaciones han elaborado un documento en el que quieren manifestar su preocupación por la elaboración precipitada de los denominados «Grupos homogéneos de prescripción».

Algunos de estos puntos serían:

• Cada apósito comercializado responde a la investigación de una empresa tanto en los materiales como en el tratamiento de los mismos Se trata de productos únicos e individualizados por lo que es difícil establecer criterios racionales de intercambio entre ellos y su clasificación, especialmente si se realiza de una manera precipitada y sin el concurso de los diferentes actores.
• A diferencia de lo que ocurre con los medicamentos, no se han establecido criterios científicos que avalen la equivalencia de un producto frente a otro; por tanto, cualquier intento de agrupar estos productos individualizados en grupos o categorías homogéneas con el objetivo de intercambiar aleatoriamente su prescripción, adolecerá del mínimo rigor científico, será arbitrario y acarreara un riesgo potencial para el paciente de difícil asunción.
• La prescripción de apósitos se realiza bajo criterio facultativo, individualizándose según criterio del profesional sanitario y dependiendo de la realidad clínica de cada paciente. Sólo un profesional sanitario puede evaluar el mejor producto para cada paciente y para cada momento, siendo práctica habitual cambiar de apósito en función del momento y necesidades del paciente.
• La realización de agrupaciones homogéneas de prescripción pondría la responsabilidad de la elección del producto a utilizar en manos del farmacéutico.