Especialistas en esclerodermia reunidos en Barcelona han destacado la necesidad de una mayor alerta en la asistencia primaria sobre los síntomas tempranos de esta enfermedad. «El Fenómeno de Raynaud es el signo clave de aviso, y ahí es donde debe estar alerta la atención primaria, pues a partir de él se puede predecir con una alta probabilidad qué pacientes pueden desarrollar la enfermedad», se dijo. No obstante, los especialistas también señalaron que normalmente es un fenómeno benigno, y que sólo el 5% constituye un signo precoz de esclerodermia.

En esta reunión se presentó como primicia el primer Atlas de Capilaroscopia, herramienta muy útil para facilitar el diagnóstico precoz. La capilaroscopia es una técnica diagnóstica sencilla y de bajo coste que permite observar de forma incruenta los capilares usando un microscopio binocular. El atlas es un ambicioso proyecto resultado del esfuerzo cooperativo más relevante de la comunidad científica española interesada en las enfermedades autoinmunes. Para su realización, 50 especialistas nacionales han aportado imágenes obtenidas en su práctica clínica. En palabras de los coordinadores del atlas «no existe en el mundo nada similar en esta materia».

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune de las consideradas huérfanas (raras), que afectan principalmente a las mujeres de entre 30 y 50 años. Su origen es desconocido y puede afectar a diversos órganos (corazón, pulmones, riñones o sistema digestivo), caracterizándose por una amplia variabilidad en el tipo y gravedad de los síntomas. Se calcula que en España la sufren entre 7.000 y 12.000 personas, cuya calidad de vida se deteriora progresivamente y para las que no existe un tratamiento curativo, si bien en los últimos tiempos se han producido avances en el diagnóstico de la enfermedad en las fases iniciales, así como en el tratamiento de algunas manifestaciones de la enfermedad.

Precisamente estos avances en detección precoz y el manejo terapéutico constituyeron el núcleo de la discusión científica de la IVª Reunión Nacional sobre Esclerodermia, coordinada por Jose Román-Ivorra, del Hospital La Fe de Valencia, y Vicent Fonollosa, del Hospital Vall d'Hebron. El objetivo de los organizadores ha sido realizar una puesta al día en los avances científicos en esta enfermedad y compartir experiencias para mejorar su diagnostico y tratamiento.