Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha adoptado una decisión positiva y ha recomendado conceder la autorización de comercialización para Cosentyx^® (secukinumab) en pacientes adultos con hidradenitis supurativa (HS) activa moderada- grave¹.

Más de 40 reputados especialistas en neurología de todo el país se dieron cita en Madrid durante la reunión enfocada en la progresión en esclerosis múltiple(EM) ‘EMprendemos: nuevas perspectivas en la progresión de la EM’, impulsada por Novartis y The Valley, la escuela de negocios de referencia en el mundo digital.

Beovu® (brolucizumab) es el único anti-VEGF para el tratamiento de la DMAE húmeda, una de las principales causas de ceguera en el mundo, cuya tecnología de última generación ofrece una resolución del fluido superior y mayor duración, con intervalos de dosificación de hasta tres meses.