Toujeo está avalado por los resultados procedentes del programa de desarrollo clínico EDITION, un conjunto de estudios en fase III realizados en todo el mundo que evaluaban la eficacia y seguridad de Toujeo en comparación con Lantus^® (insulina glargina [origen ADNr] para inyección, 100 U/ml) en los que participaron más de 3.500 adultos con diabetes tipo 1 y tipo 2 sin controlar con el tratamiento que recibían en ese momento.

El control glucémico con Toujeo fue similar al de Lantus, con un perfil de seguridad favorable. La incidencia de hipoglucemias confirmadas en cualquier momento del día o de la noche fue menor con Toujeo que con Lantus, ambas insulinas administradas por la noche, en personas con diabetes tipo 2. Toujeo también demostró un control glucémico más estable y predecible, con una variabilidad glucémica intraindividual baja y una duración de acción mayor de 24 horas (que puede llegar a las 32h) en comparación con Lantus en personas con diabetes tipo 1.

“Muchas de las personas que conviven con la diabetes diariamente y que necesitan insulina aún no consiguen alcanzar un control glucémico suficiente”, ha apuntado Javier Escalada, especialista en Endocrinología y Nutrición de la Clínica Universidad de Navarra. “Debido a que esta nueva insulina ofrece estabilidad glucémica y menos variabilidad, al mismo tiempo que reduce los episodios hipoglucémicos en las personas con diabetes tipo 2, presenta un nuevo enfoque a la hora de abordar las necesidades no cubiertas de los pacientes”.

Toujeo se administra con la pluma precargada Solostar^®, ampliamente utilizada desde hace años en España.