La jornada se celebró con el ánimo de analizar las medidas de planificación y las estrategias adoptadas frente al cáncer, así como reflexionar sobre la Estrategia sobre el Cáncer del SNS, aprobada en 2009 por el Consejo Interterritorial. Los ponentes reflexionaron sobre la necesidad de llevar a cabo una normalización operativa en la sanidad pública para un mejor desarrollo y cumplimiento de los objetivos estratégicos del SNS. También abordaron la financiación de la asistencia oncológica, la equidad territorial e interterritorial, tanto en la dotación de equipamientos como en el acceso a los recursos y los fármacos, y la importancia del acceso al diagnostico y tratamiento precoz del cáncer dentro de las políticas orientadas a garantizar la equidad en la asistencia sanitaria.

El presidente de la Fundación Bamberg anunció que esta institución está inmersa en potenciar la investigación y la aplicación lo más rápida posible de las nuevas soluciones y productos diagnósticos y terapéuticos. Por ello, dijo, está promoviendo plataformas colaborativas que integren y relacionen tanto a científicos e investigadores, como a los clínicos asistenciales, a los gestores y a los pacientes, con el fin de promover la investigación y el desarrollo del conocimiento sobre las enfermedades y su génesis, especialmente en lo que se refiere a los problemas metabólicos y autoinmunes, los procesos inflamatorios y en el ámbito de la genómica y la proteómica.

Ignacio Para, concretó que «mediante un convenio específico con la Fundación Teleton-Feder para la Investigación de las Enfermedades Raras, vamos a poner en marcha un entorno de trabajo web 2.0 en colaboración con el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras y del Consorcio de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red, CIBER, del Instituto de Salud Carlos III. El objetivo es integrar tanto a los profesionales que trabajan con enfermedades raras como a otros investigadores y clínicos que trabajan con enfermedades no calificadas como raras, debido a que su prevalencia es superior a 5 por 10.000 personas, pero que coinciden sin embargo en su génesis y características generales, como es el caso de las enfermedades oncológicas».