Esta recomendación se basa en varios estudios en fase III que demuestran que brivaracetam reduce significativamente la frecuencia de crisis en pacientes con crisis de inicio parcial no controladas en adultos con epilepsia, con un buen perfil de seguridad.

Los datos se refieren a un ensayo en Fase III que demuestran la no inferioridad de lacosamida frente a carbamazepina-LC en monoterapia en la frecuencia de ausencia de crisis durante seis meses. Con estos resultados, UCB presentará este medicamento para autorización en monoterapia por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, durante el primer semestre de 2016.