Sanofi Genzyme se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras

Sanofi Genzyme se ha adherido al Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el próximo 29 de febrero, ligando la complejidad de esta fecha con las peculiaridades de estas patologías. De esta forma, la entidad apoya la campaña ‘Creando Redes de Esperanza’ impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con el objetivo de alzar la voz de los más de tres millones de personas que conviven con una enfermedad poco frecuente en nuestro país.

Francisco Del Val, Responsable para Iberia de la Unidad de Enfermedades Raras de Sanofi Genzyme ha querido destacar “Además de la gran motivación que nos mueve para seguir innovando y mejorar los tratamientos actuales en enfermedades raras, uno de nuestros más fuertes compromisos es mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias. Por otra parte, nuestro reto es seguir promoviendo el conocimiento de las Enfermedades Raras. En Sanofi Genzyme, no solo vendemos medicamentos, nuestro primer objetivo es seguir aportando un mayor conocimiento de estas enfermedades ya que, el desconocimiento, conlleva retraso en el diagnóstico, y a veces, el retraso en el inicio de tratamiento contribuye a limitar las expectativas terapéuticas para los pacientes. El largo camino andado junto con FEDER hace que hablar de Sanofi Genzyme sea hablar de compromiso con las enfermedades raras y sus pacientes”.

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